这是过去一周中一些COVID-19的热门新闻。

尽管新出现的COVID-19毒株，特别是南非，英国和巴西的毒株，都比原始的武汉野生型病毒更具感染力，但南非和巴西的毒株似乎并不致命。但是，数据开始积累起来，以支持英国菌株B117 更具致命性的理论。

罗氏（Roche） 宣布以18亿美元收购这家总部位于加州的公司 以加强其自身的诊断渠道 后，GenMark Diagnostics的股票在盘前交易中一路飙升 。2020年3月，GenMark成为首批因其ePlex SARS-CoV-2测试获得美国食品和药物管理局紧急使用授权的公司之一。该测试将补充罗氏自己的COVID-19测试，包括Elecsys IL-6测试和Elecsys Anti-SARS-CoV-2抗体测试， Elecsys IL-6测试可测量IL-6（白介素-6）的水平 。

随着越来越多的欧洲国家因担心潜在的凝血副作用而暂停 阿斯利康的COVID-19疫苗剂量，俄罗斯正在寻求填补其人造卫星V疫苗的空白。负责人造卫星V的俄罗斯直接投资基金首席执行官基里尔·德米特列耶夫（Kirill Dmitriev）表示，RDIF已与意大利，西班牙，法国和德国政府协调，开始生产人造卫星V。

EmpowerDX，一个 欧陆 子公司，刚刚推出通过亚马逊的直接面对消费者的COVID-19家用系列套件在美国，使其成为正在把检测在家和在柜台套件的极小数的一个患者手中感染了SARS-CoV-2病毒。

欧洲和亚洲部分地区的多个国家已暂停使用 阿斯利康的COVID-19疫苗，原因是担心这种药物会导致某些接受该药物治疗的患者出现血凝块。

总部位于马里兰州盖瑟斯堡的 Novavax 在其英国关键的III期临床试验中宣布，其COVID-19疫苗对最初由武汉野生型菌株引起的轻度，中度和重度COVID-19的最终功效为96.4％。在完成了对南非IIb期临床试验的分析后，该研究报告了该地区大多数菌株为南非B1.351变异体的地区的HIV阴性试验志愿者中，其疗效为55.4％。

总部位于巴黎的赛诺菲巴斯德（Sanofi Pasteur）和马萨诸塞州列克星敦的Translate Bio公司 启动 了MRT5500的I / II期临床试验，MRT5500是针对COVID-19的信使RNA（mRNA）候选疫苗。Translate Bio为此步骤获得了2500万美元的里程碑付款。他们预计2021年第三季度会有中期数据。

基因泰克公司中，罗氏公司 宣布 说的Actemra（托珠单抗），加上其三期REMDACTA试验吉利德科学“Veklury（remdesivir）与安慰剂相比，加Veklury，未能满足重症患者COVID-19的肺炎其主要终点。在接受标准治疗的该患者组中，通过缩短直到第28天的出院时间来测量终点。

Vir Biotechnology 和 GlaxoSmithKline 宣布 ，独立数据监测委员会（IDMC）建议停止其VIR-7831的III期COMET-ICE试验，将其作为高危成年人COVID-19早期治疗的单一疗法，“因为存在证据”深刻的功效。” 该建议基于对试验中583名患者的数据进行的中期分析，结果表明与安慰剂相比，单独接受药物的患者的住院或死亡人数减少了85％，安慰剂是该试验的主要终点。该药耐受性良好。

恒瑞 结果 来自巴西的研究者发起的试验表明与治疗Kintor药业的proxalutamide切死亡率92％，并通过与住院患者冠状病毒病2019护理标准相比9天显著缩短住院时间的中位数（COVID- 19）。

该公司宣布，处于II期临床试验的患者已开始接受Moderna针对SARS-CoV-2变体的疫苗，该疫苗首次在南非发现 。该公司称，尽管先前的数据表明该公司销售的mRNA-1273疫苗产生了针对所有相关变异的中和效价，但出于谨慎考虑，仍在对修饰的疫苗mRNA-1273.351进行测试。

外新公布的数据 由 礼来公司 三期BLAZE-1的临床试验显示两公司的单克隆抗体，bamlanivimab（LY-CoV555）和etesevimab（LY-CoV016）的组合，显著减少在高住院和死亡的风险高危患者新诊断出的冠状病毒病2019（COVID-19）。

机器学习模型筛选了1,482种可能有效治疗2019年冠状病毒疾病的化合物（COVID-19），将 Innovation Pharma的COVID-19候选Brilacidin列为预计对新型冠状病毒最有效的化合物的前3％。